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Aug 04, 2023

Oligômeros peptóides têm como alvo membranas virais

30 de agosto de 2023 Conn Hastings Medicine, Saúde Pública Pesquisadores da Universidade de Nova York desenvolveram um novo método para atingir muitos vírus que causam doenças. Para vírus com membrana lipídica,

30 de agosto de 2023 Conn Hastings Medicina, Saúde Pública

Pesquisadores da Universidade de Nova York desenvolveram um novo método para atingir muitos vírus que causam doenças. Para vírus com membrana lipídica, que inclui muitos que comumente causam doenças, esta nova técnica pode ser fatal. Ao atingir a membrana lipídica, a abordagem pode contornar a resistência ao tratamento que surge quando os vírus sofrem mutação para alterar as suas proteínas de superfície, que são os alvos mais comuns dos medicamentos antivirais convencionais. Esta nova abordagem baseia-se numa versão sintética de péptidos antimicrobianos, que são produzidos naturalmente pelo nosso sistema imunitário e podem atingir agentes patogénicos como bactérias e vírus. Estes investigadores desenvolveram uma versão sintética mais estável, a que chamam “peptóides”, que pode ligar-se de forma mais eficaz aos lípidos do envelope viral, rompendo a membrana viral e destruindo a partícula viral.

Embora possa parecer mórbido enquadrá-lo como tal, o tempo está correndo até a próxima pandemia viral. Na calmaria que antecede a próxima tempestade, o desenvolvimento de novos tratamentos antivirais é crucial para que estejamos melhor preparados. No entanto, os vírus são um adversário valioso, mutando rapidamente as suas proteínas de superfície, de modo que os alvos dos medicamentos que estão presentes agora provavelmente mudarão relativamente em breve. Esta tem sido uma limitação chave com muitas estratégias antivirais que têm como alvo estas proteínas de superfície. Por exemplo, podemos ver a rapidez com que o SARS-CoV-2 sofreu mutação para criar novas variantes com diferentes propriedades e diferentes níveis de suscetibilidade à imunidade mediada pela vacina.

No entanto, um componente dos vírus nem sequer se origina no próprio genoma viral, mas sim diretamente nas nossas próprias células. Esta é a membrana viral, que muitos vírus “roubam” das nossas próprias células à medida que forçam a nossa maquinaria celular a criar novas partículas virais. Embora tal roubo seja deplorável, torna o vírus vulnerável a tratamentos que visam a membrana e não permite que o vírus desenvolva uma estratégia de resistência eficaz, uma vez que não gera as membranas por si só.

Esta tecnologia mais recente tem como alvo a membrana viral e utiliza como inspiração peptídeos antimicrobianos produzidos naturalmente pelo nosso próprio sistema imunológico. Esses peptídeos podem atingir eficazmente os vírus, mas são relativamente instáveis ​​e podem causar efeitos colaterais se administrados em grandes doses. Em vez disso, estes investigadores desenvolveram uma versão sintética chamada “peptoides”, que são mais estáveis ​​e mais específicos para membranas virais.

Até agora, os peptóides demonstraram eficácia no combate a vírus como Zika, febre do Vale do Rift e chikungunya. Além disso, os peptíodos não devem ter como alvo as nossas próprias células, uma vez que a membrana viral é um pouco diferente na sua composição das nossas próprias membranas. “Como a fosfatidilserina é encontrada no exterior dos vírus, ela pode ser um alvo específico para os peptoides reconhecerem os vírus, mas não reconhecem – e, portanto, poupam – as nossas próprias células”, disse Patrick Tate, pesquisador envolvido no estudo. “Além disso, como os vírus adquirem lípidos do hospedeiro em vez de os codificarem a partir dos seus próprios genomas, têm maior potencial para evitar a resistência antiviral.”

Veja um vídeo abaixo que ilustra o mecanismo de ação peptóide.

Estudo em doenças infecciosas: oligômeros peptidomiméticos direcionados à fosfatidilserina de membrana exibem ampla atividade antiviral

Via: Universidade de Nova York

Conn Hastings

Conn Hastings recebeu um PhD do Royal College of Surgeons da Irlanda por seu trabalho em distribuição de medicamentos, investigando o potencial de hidrogéis injetáveis ​​para fornecer células, medicamentos e nanopartículas no tratamento de câncer e doenças cardiovasculares. Após obter seu doutorado e completar um ano de pesquisa de pós-doutorado, Conn seguiu carreira na publicação acadêmica, antes de se tornar escritor e editor científico em tempo integral, combinando sua experiência nas ciências biomédicas com sua paixão pela comunicação escrita.